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B9780803958708Paperback / softback. New. paperback
A9780803958692Hardback. New. hardcover
230829192SAGE Publications Inc. hardcover. Very Good. 5x0x8. SAGE Publications, Inc hardcover
1995x-0803958692Sage Pubns 1995. Hardcover. New. 248 pages. 8.75x6.00x0.75 inches. Sage Pubns hardcover
1995x-0803958706Sage Pubns 1995. Paperback. New. 248 pages. 8.75x5.75x0.75 inches. Sage Pubns paperback
1995SONG0803958706SAGE Publications Inc 1995-01-18. 1. paperback. Used: Good. 5.50x0.56x8.50. Buy with confidence. Excellent Customer Service & Return policy. SAGE Publications, Inc paperback
1995DADAX0803958706SAGE Publications Inc 1995-01-18. 1. paperback. New. 5.50x0.56x8.50. Buy with confidence. Excellent Customer Service & Return policy. SAGE Publications, Inc paperback
49265459like new. unknown
6208295742.Gpaperback. Good. Access codes and supplements are not guaranteed with used items. May be an ex-library book. paperback
2007Q-0764327453Schiffer 2007-10-18. Paperback. New. In shrink wrap. Looks like an interesting title! Schiffer paperback
6235642Taylor & Francis Group pp. 352 1st Edition . Papeback. New. Taylor & Francis Group unknown
2001x-0419260501Spon Pr 2001. Paperback. New. 1st edition. 352 pages. 9.00x6.00x0.75 inches. Spon Pr paperback
2001x-0419260404Spon Pr 2001. Hardcover. New. 1st edition. 352 pages. 9.75x6.75x0.75 inches. Spon Pr hardcover
9780419260509New. unknown
BN11667Thieme Georg Verlag MVS Medizinverlage Auflage: 1. Aufl. 10. November 2010. Auflage: 1. Aufl. 10. November 2010. Softcover. 236 x 166 x 1 cm. Band 3 der Reihe "Update Mukoviszidose" dreht sich um die Physio- und Inhalationstherapie eine der drei tragenden Säulen der Behandlung von Patienten mit Cystischer Fibrose. Die Vermeidung der Sekretretention und Mukostase mit allen verfügbaren gut verträglichen Mitteln schützt den Patienten vor Infektionen und kann seine Lebensqualität und Prognose nachhaltig verbessern. Der vorliegende Band vermittelt u.a. Kenntnisse über - Ursachen und Folgen der Sekretretention und Mukostase - Inhalationsgeräte und -techniken - Inhalative Therapie mit Mukolytika Bronchospasmolytika Antiinfektiva sowie Inhalations-Cocktails" - Techniken der Atem- und Physiotherapie - Sport und Cystische Fibrose Antiinfektiva Atemtherapie Bronchodilatoren Bronchospasmolytika Cystische Fibrose Folgen Inhalation Inhalative Therapie Innere Medizin Kochsalzlösung Lebensqualität Lungenfunktion medikamentöse Therapie Mukolyse Mukolytika Mukostase Mukoviszidose Physiotherapie Pneumologie Prognose Reflektorische Atemtherapie Rhinosinusitische Beteiligung Sekretretention Sport Surfactant-System Therapie Ursachen Verbesserung der Lebensqualität Vermeidung Medizin Pharmazie Klinik Praxis ISBN-10 3-13-160401-8 / 3131604018 ISBN-13 978-3-13-160401-9 / 9783131604019 Update Mukoviszidose 3 Physiotherapie Inhalation Mukolyse von Tim O. Hirche Herausgeber Thomas O.F. Wagner Herausgeber Thieme Georg Verlag MVS Medizinverlage <br/><br/>Antiinfektiva Atemtherapie Bronchodilatoren Bronchospasmolytika Cystische Fibrose Folgen Inhalation Inhalative Therapie Innere Medizin Kochsalzlösung Lebensqualität Lungenfunktion medikamentöse Therapie Mukolyse Mukolytika Mukostase Mukoviszidose Physiotherapie Pneumologie Prognose Reflektorische Atemtherapie Rhinosinusitische Beteiligung Sekretretention Sport Surfactant-System Therapie Ursachen Verbesserung der Lebensqualität Vermeidung Medizin Pharmazie Klinik Praxis ISBN-10 3-13-160401-8 / 3131604018 ISBN-13 978-3-13-160401-9 / 9783131604019 Update Mukoviszidose 3 Physiotherapie Inhalation Mukolyse von Tim O. Hirche Herausgeber Thomas O.F. Wagner Herausgeber Thieme Georg Verlag MVS Medizinverlage Band 3 der Reihe "Update Mukoviszidose" dreht sich um die Physio- und Inhalationstherapie eine der drei tragenden Säulen der Behandlung von Patienten mit Cystischer Fibrose. Die Vermeidung der Sekretretention und Mukostase mit allen verfügbaren gut verträglichen Mitteln schützt den Patienten vor Infektionen und kann seine Lebensqualität und Prognose nachhaltig verbessern. Der vorliegende Band vermittelt u.a. Kenntnisse über - Ursachen und Folgen der Sekretretention und Mukostase - Inhalationsgeräte und -techniken - Inhalative Therapie mit Mukolytika Bronchospasmolytika Antiinfektiva sowie Inhalations-Cocktails" - Techniken der Atem- und Physiotherapie - Sport und Cystische Fibrose Thieme Georg Verlag MVS Medizinverlage paperback
BN5117Thieme Georg Verlag Auflage: 1 17. Dezember 2008. Auflage: 1 17. Dezember 2008. Softcover. 236 x 166 x 04 cm. Die Reihe "Update Mukoviszidose" startet mit einem Band zur Ernährungstherapie. Neben dem Hauptproblem der respiratorischen Insuffizienz steht die Mangelernährung im Mittelpunkt der Betreuung von Patienten mit Cystischer Fibrose. Beide Probleme sind eng miteinander verbunden. Die optimale Ernährungstherapie die hier in zahlreichen Facetten für die Praxis entwickelt wird bietet daher eine große Chance die Lebenserwartung und -qualität der Patienten weiter zu verbessern. Der Band vermittelt u.a. epidemiologische und pathophysiologische Grundlagen der Malnutrition diagnostische Verfahren wie die Bestimmung der Körperzusammensetzung sowie der endokrinen und exokrinen Pankreasinsuffizienz ein breites Spektrum von Therapieverfahren inklusive Sondenernährung PEG Nahrungssupplementen und Bewegungstherapie Vorgehensweisen bei speziellen Problemen wie pulmonaler Kachexie Osteoporose DIOS FCP und Störungen des Essverhaltens Update Mukoviszidose 1Ernährung Tom O. Hirche Thomas O.F. Wagner Cystische Fibrose Mukoviszidose Thieme Georg Verlag pulmonaler Kachexie Osteoporose DIOS FCP Störungen des Essverhaltens Nahrungssupplemente Bewegungstherapie Co-Autor Ellen Althaus Joachim Bargon Irina Blumenstein Zusatzinfo 26 Abb. 22 Tab. Sprache deutsch Maße 170 x 240 mm Einbandart kartoniert Medizin Pharmazie Klinik und Praxis Cystische Fibrose DIOS Distales intestinales Obstruktionssyndrom FCP Fibrosierendes Kolonopathie Klinische Fächer Humanmedizin Innere Medizin Pneumologie Lebenserwartung Mangelernährung Mukoviszidose PEG Perkutane endoskopische Gastrostomie ISBN-10 3-13-147441-6 / 3131474416 ISBN-13 978-3-13-147441-4 / 9783131474414 <br/><br/>Die Reihe "Update Mukoviszidose" startet mit einem Band zur Ernährungstherapie. Neben dem Hauptproblem der respiratorischen Insuffizienz steht die Mangelernährung im Mittelpunkt der Betreuung von Patienten mit Cystischer Fibrose. Beide Probleme sind eng miteinander verbunden. Die optimale Ernährungstherapie die hier in zahlreichen Facetten für die Praxis entwickelt wird bietet daher eine große Chance die Lebenserwartung und -qualität der Patienten weiter zu verbessern. Der Band vermittelt u.a. epidemiologische und pathophysiologische Grundlagen der Malnutrition diagnostische Verfahren wie die Bestimmung der Körperzusammensetzung sowie der endokrinen und exokrinen Pankreasinsuffizienz ein breites Spektrum von Therapieverfahren inklusive Sondenernährung PEG Nahrungssupplementen und Bewegungstherapie Vorgehensweisen bei speziellen Problemen wie pulmonaler Kachexie Osteoporose DIOS FCP und Störungen des Essverhaltens Update Mukoviszidose 1Ernährung Tom O. Hirche Thomas O.F. Wagner Cystische Fibrose Mukoviszidose Thieme Georg Verlag pulmonaler Kachexie Osteoporose DIOS FCP Störungen des Essverhaltens Nahrungssupplemente Bewegungstherapie Co-Autor Ellen Althaus Joachim Bargon Irina Blumenstein Zusatzinfo 26 Abb. 22 Tab. Sprache deutsch Maße 170 x 240 mm Einbandart kartoniert Medizin Pharmazie Klinik und Praxis Cystische Fibrose DIOS Distales intestinales Obstruktionssyndrom FCP Fibrosierendes Kolonopathie Klinische Fächer Humanmedizin Innere Medizin Pneumologie Lebenserwartung Mangelernährung Mukoviszidose PEG Perkutane endoskopische Gastrostomie ISBN-10 3-13-147441-6 / 3131474416 ISBN-13 978-3-13-147441-4 / 9783131474414 Thieme Georg Verlag paperback
BN6956Thieme Georg Verlag MVS Medizinverlage Auflage: 1 17. Dezember 2008. Auflage: 1 17. Dezember 2008. Softcover. 236 x 166 x 04 cm. Band 2 der Reihe "Update Mukoviszidose" behandelt mit den pulmonalen Infektionen das Thema das für die Lebensqualität und Prognose der Patienten besonders relevant ist. Daher hat die Prävention dieser Infektionen eine herausragende Bedeutung. Kommt es bei einem Patienten dennoch zu einer Infektion gilt es alle Register zu ziehen den Keim zu eradizieren und den Übergang in eine chronische Lungeninfektion zu verhindern. Nach dem Motto "von den Besten lernen" vermittelt der Band u.a. Grundlagen der pulmonalen Infektion inklusive Biofilme und Problemkeime Diagnostik und Monitoring inklusive molekulare Typisierung der Erreger Antibiotikatherapie zur Eradikation Leitlinien zur Hygiene sowie Vorgehen bei speziellen Problemen wie virale Infektion Infektion mit atypischen Erregern Management auf der Internistischen Intensivstation Lungentransplantation und Umgang mit der Infektionsangst Co-Autor Michael Baier Joachim Bargon Silke Besier Zusatzinfo 32 Abb. 29 Tab. Sprache deutsch Maße 170 x 240 mm Einbandart kartoniert Medizin Pharmazie Klinik Praxis HumanMedizin Klinische Fächer Infektionen Lungeninfektionen Mukoviszidose Therapie ISBN-10 3-13-150421-8 / 3131504218 ISBN-13 978-3-13-150421-0 / 9783131504210 MRSA Update Mukoviszidose pulmonale Infektionen Lebensqualität Prognose Patienten Prävention Keim eradizieren chronische Lungeninfektion Biofilme Problemkeime Diagnostik Monitoring molekulare Typisierung der Erreger Antibiotikatherapie zur Eradikation Leitlinien zur Hygiene virale Infektion Infektion mit atypischen Erregern Management auf der Internistischen Intensivstation Lungentransplantation Umgang mit der Infektionsangst CF-Behandler Pulmonale Infektionen bei Mukoviszidose Lungenbeteiligung früher oder später heimgesucht werdender chronischen Besiedelung der Lunge mit dem Bakterium Pseudomonas aeruginosa das für gesunde Menschen keine nennenswerte Pathogenität besitzt bei Menschen mit Mukoviszidose jedoch ganz entscheidend zu einer Verschlechterung der Lungensituation beitragen kann. Allerdings sind in den letzten Jahren auch hier große Fortschritte erzielt worden z. B. durch die Entwicklung hochwirksamer Antibiotika die vorwiegend intravenös verabreicht werden pseudomonaswirksame Antibiotika-Kombinationstherapie kurz"i.v.-Therapie". Das "Update Mukoviszidose Band 2Pulmonale Infektionen" stellt außerdem verschiedene Konzepte zur vollständigen Eradikation von Pseudomonas aeruginosa nach einer Erstinfektion mit dem Erreger vor mit unterschiedlichen Erfolgen. Das Buch behandelt des Weiteren Themen wie die Biofilmbildung durch Pseudomonaden in der CF-geschädigten Lunge Kommunikation der Bakterien untereinander sog. "Quorum sensing" und die Soziobiologie von Bakterien. Alles Erkenntnisse die erst in den vergangenen Jahren hinzugewonnen wurden und wesentlich zum Verständnis beigetragen haben weshalb es möglich ist dass Pseudomonas aeruginosa in der CF-Lunge so erfolgreiche Strategien zum Überleben ganzer Kolonien bilden kann und so schwer zu eleminieren ist. Dieses Wissen hilft u. a. bei der Entwicklung weiterer moderner Antibiotika die die Kommunikation der Bakterien untereinander stören soll. In diesem Update finden sich außerdem nützliche Informationen über "Azithromyzin-Therapie bei CF" "Leitlinien zur Hygiene bei CF" "Allergische bronchopulmonale Aspergillose ABPA" und "Lungentransplantation und Infektion bei CF" um nur einige Themen zu nennen. Andere Erreger die bevorzugt die Lunge von CF-Patienten besiedeln wie z. B. Staphylococcus aureus Burkholderia cepacia oder Stenotrophomonas maltophilia werden ebenso in diesem Ratgeber behandelt wie multiresistente Keime z. B. MRSA. Das Buch ist in verständlicher medizinischer Sprache geschrieben und richtet sich in erster Linie an Behandler Ambulanzärzte Internisten Pneumologen Kinderärzte usw. die mit der Betreuung von Mukoviszidose-Patienten betraut sind. Für Laien wird dieses Buch nur dann hilfreich sein wenn ein medizinisches Grundwissen speziell über CF bereits vorhanden ist. Aus dem Inhalt1. Vorwort und Einleitung Infektion und CFvon den Besten lernen 2. Grundlagen der pulmonalen Infektion 3. Diagnostik der pulmonalen Infektion 4. Therapie der pulmonalen Infektion 5. Vermeidung der pulmonalen Infektion 6. Spezielle Probleme und Sachwortverzeichnis Ein herzliches "Dankeschön" an das Team der Winterschool das diese hilfreichen und nützlichen Informationen in diesem praktischen Buch für alle Interessierten zusammengetragen hat. Ich wünsche diesem Buch eine weite Verbreitung! Neurologie Morbus Parkinson Parkinsonsche Krankheit Update Mukoviszidose 1Ernährung Tom O. Hirche Thomas O.F. Wagner Thieme Georg Verlag pulmonale Kachexie Osteoporose DIOS FCP Störungen des Essverhaltens <br/><br/>Keime eradizieren chronische Lungeninfektion Biofilme Problemkeime Diagnostik Monitoring molekulare Typisierung der Erreger Antibiotikatherapie zur Eradikation Leitlinien zur Hygiene virale Infektion Infektion mit atypischen Erregern Management auf der Internistischen Intensivstation Lungentransplantation Umgang mit der Infektionsangst CF-Behandler Lungeninfektionen Mukoviszidose Therapie Medizin Pharmazie Klinik Praxis HumanMedizin Klinische Fächer Infektionen ISBN-10 3-13-150421-8 / 3131504218 ISBN-13 978-3-13-150421-0 / 9783131504210 MRSA Update Mukoviszidose pulmonale Infektionen Lebensqualität Prognose Patienten Prävention Keim eradizieren chronische Lungeninfektion Biofilme Problemkeime Diagnostik Monitoring molekulare Typisierung der Erreger Antibiotikatherapie zur Eradikation Leitlinien zur Hygiene virale Infektion Infektion mit atypischen Erregern Management auf der Internistischen Intensivstation Lungentransplantation Umgang mit der Infektionsangst CF-Behandler Pulmonale Infektionen bei Mukoviszidose Lungenbeteiligung früher oder später heimgesucht werdender chronischen Besiedelung der Lunge mit dem Bakterium Pseudomonas aeruginosa das für gesunde Menschen keine nennenswerte Pathogenität besitzt bei Menschen mit Mukoviszidose jedoch ganz entscheidend zu einer Verschlechterung der Lungensituation beitragen kann. Allerdings sind in den letzten Jahren auch hier große Fortschritte erzielt worden z. B. durch die Entwicklung hochwirksamer Antibiotika die vorwiegend intravenös verabreicht werden pseudomonaswirksame Antibiotika-Kombinationstherapie kurz"i.v.-Therapie". Das "Update Mukoviszidose Band 2Pulmonale Infektionen" stellt außerdem verschiedene Konzepte zur vollständigen Eradikation von Pseudomonas aeruginosa nach einer Erstinfektion mit dem Erreger vor mit unterschiedlichen Erfolgen. Das Buch behandelt des Weiteren Themen wie die Biofilmbildung durch Pseudomonaden in der CF-geschädigten Lunge Kommunikation der Bakterien untereinander sog. "Quorum sensing" und die Soziobiologie von Bakterien. Alles Erkenntnisse die erst in den vergangenen Jahren hinzugewonnen wurden und wesentlich zum Verständnis beigetragen haben weshalb es möglich ist dass Pseudomonas aeruginosa in der CF-Lunge so erfolgreiche Strategien zum Überleben ganzer Kolonien bilden kann und so schwer zu eleminieren ist. Dieses Wissen hilft u. a. bei der Entwicklung weiterer moderner Antibiotika die die Kommunikation der Bakterien untereinander stören soll. In diesem Update finden sich außerdem nützliche Informationen über "Azithromyzin-Therapie bei CF" "Leitlinien zur Hygiene bei CF" "Allergische bronchopulmonale Aspergillose ABPA" und "Lungentransplantation und Infektion bei CF" um nur einige Themen zu nennen. Andere Erreger die bevorzugt die Lunge von CF-Patienten besiedeln wie z. B. Staphylococcus aureus Burkholderia cepacia oder Stenotrophomonas maltophilia werden ebenso in diesem Ratgeber behandelt wie multiresistente Keime z. B. MRSA. Das Buch ist in verständlicher medizinischer Sprache geschrieben und richtet sich in erster Linie an Behandler Ambulanzärzte Internisten Pneumologen Kinderärzte usw. die mit der Betreuung von Mukoviszidose-Patienten betraut sind. Für Laien wird dieses Buch nur dann hilfreich sein wenn ein medizinisches Grundwissen speziell über CF bereits vorhanden ist. Aus dem Inhalt1. Vorwort und Einleitung Infektion und CFvon den Besten lernen 2. Grundlagen der pulmonalen Infektion 3. Diagnostik der pulmonalen Infektion 4. Therapie der pulmonalen Infektion 5. Vermeidung der pulmonalen Infektion 6. Spezielle Probleme und Sachwortverzeichnis Ein herzliches "Dankeschön" an das Team der Winterschool das diese hilfreichen und nützlichen Informationen in diesem praktischen Buch für alle Interessierten zusammengetragen hat. Ich wünsche diesem Buch eine weite Verbreitung! Neurologie Morbus Parkinson Parkinsonsche Krankheit Update Mukoviszidose 1Ernährung Tom O. Hirche Thomas O.F. Wagner Thieme Georg Verlag pulmonale Kachexie Osteoporose DIOS FCP Störungen des Essverhaltens Band 2 der Reihe "Update Mukoviszidose" behandelt mit den pulmonalen Infektionen das Thema das für die Lebensqualität und Prognose der Patienten besonders relevant ist. Daher hat die Prävention dieser Infektionen eine herausragende Bedeutung. Kommt es bei einem Patienten dennoch zu einer Infektion gilt es alle Register zu ziehen den Keim zu eradizieren und den Übergang in eine chronische Lungeninfektion zu verhindern. Nach dem Motto "von den Besten lernen" vermittelt der Band u.a. Grundlagen der pulmonalen Infektion inklusive Biofilme und Problemkeime Diagnostik und Monitoring inklusive molekulare Typisierung der Erreger Antibiotikatherapie zur Eradikation Leitlinien zur Hygiene sowie Vorgehen bei speziellen Problemen wie virale Infektion Infektion mit atypischen Erregern Management auf der Internistischen Intensivstation Lungentransplantation und Umgang mit der Infektionsangst Co-Autor Michael Baier Joachim Bargon Silke Besier Zusatzinfo 32 Abb. 29 Tab. Sprache deutsch Maße 170 x 240 mm Einbandart kartoniert Thieme Georg Verlag MVS Medizinverlage paperback
0967734703.Gpaperback. Good. Access codes and supplements are not guaranteed with used items. May be an ex-library book. paperback
0979539250.Gpaperback. Good. Access codes and supplements are not guaranteed with used items. May be an ex-library book. paperback
2004Q-0967734762Lighthouse Press Inc 2004-05-15. Paperback. New. New. In shrink wrap. Looks like an interesting title! Lighthouse Press, Inc paperback
A9780896728349Hardback. New. A dialogue devoted to remembering genocide s past and preventing its future " hardcover
19994525-nnew. unknown
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2014x-089672834XTexas Tech Univ Pr 2014. Hardcover. New. 1st edition. 432 pages. 9.00x6.00x1.50 inches. Texas Tech Univ Pr hardcover
0896728358.Gpaperback. Good. Access codes and supplements are not guaranteed with used items. May be an ex-library book. paperback